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Formacion / Endonutrigrafías / Endocrinología

Alteraciones endocrinológicas de las enfermedades hepáticas

infografía
Miguel M.ª Goena Iglesias. Endocrinología y Nutrición. Donostia-San Sebastián. Gipuzkoa, Leire Agea Díaz Servicio de Endocinología y Nutrición. Hospital Universitario Araba. Victoria-Gasteiz. Araba/Álava; Ylenia Pérez Castaño. Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Bidasoa. Hondarribia. Guipuzkoa

23 de marzo de 2026

Infografía que muestra los distintos trastornos y enfermedades hepáticas.

Tumores Neuroendocrinos Gastroenteropancreáticos

Endonutrigrafía
Felicia A. Hanzu. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Clínic. Barcelona. Institut d’Investigacions August Pi i Sunyer (IDIBAPS). Barcelona. Departament de Medicina. Universitat de Barcelona. Barcelona; Mireia Mora Porta. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital Clínic. Barcelona. Institut d’Investigacions August Pi i Sunyer (IDIBAPS). Barcelona. Departament de Medicina. Universitat de Barcelona. Barcelona; Ylenia Pérez Castaño. Servicio de Digestivo. Hospital Bidasoa. Hondarribia.

20 de marzo de 2026

Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNEGEP) son neoplasias poco frecuentes que se originan en el sistema encodrino difuso del tracto gastrointestinal, el cual incluye células especializadas capaces de sintetizar y secretar péptidos y aminas vasoactivas. Son tumores heterogéneos y multifactoriales con características que varían según su localización anatómica. En el presente capítulo se detalla el abordaje diagnóstico y terapéutico de estas neoplasias, considerando su diversidad biológica y clínica.

Genética de las enfermedades hipofisarias

infografía
Idoia Martínez de Lapiscina. Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Centro de Investigación Biométrica en Red de Enfermedades Raras (CIBERE). Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Madrid. European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN). Paises Bajos; Luis Castaño González. Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Centro de Investigación Biométrica en Red de Enfermedades Raras (CIBERE). Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Madrid. European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN). Paises Bajos.

06 de febrero de 2026

La afectación de la hipófisis puede generar trastornos de origen genético que tienen que ver con el exceso de una o varias hormonas por sobreproducción, como ocurre en los adenomas hipofisiarios (AH), o que las células se lesionen y produzcan insuficientes causando, por ejemplo, hipopitultarismo congénito.
La clínica del paciente dependerá de las hormonas que se vean afectadas

Tratamiento de la hiperglucemia en el hospital

infografia
José María Cubero Marcos. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Ana Chico Ballesteros. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Antonio Pérez Pérez. Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

26 de enero de 2026

Guía clínica para el manejo de la hiperglucemia en el hospital. Define los objetivos de control glucémico durante la hospitalización y detalla las pautas de insulinoterapia según la situación del paciente, como la alimentación oral o el estado crítico. Incluye criterios para ajustar las dosis, factores a evaluar al ingreso, métodos de monitorización y enfatiza la importancia de adaptar el tratamiento al alta. El mensaje central es que la insulina es el tratamiento principal y debe personalizarse según el contexto clínico y metabólico de cada paciente.

Alteraciones endocrinológicas asociadas a la obesidad

Infografía
Gemma Rodríguez Carnero. Endocrinología y Nutrición. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, CHUS (Santiago de Compostela, A Coruña), Grupo de Epigenómica en Endocrinología y Nutrición, Unidad de Epigenómica. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), CHUS; Cristina Tejera Pérez. Endocrinología y Nutrición. Grupo de Epigenómica en Endocrinología y Nutrición, Unidad de Epigenómica. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), CHUS. Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, CHUF (A Coruña); Miguel Ángel Martínez Olmos. Endocrinología y Nutrición. Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, CHUS. Grupo de Endocrinología Molecular. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), CHUS.

15 de diciembre de 2025

La obesidad debe entenderse como una enfermedad endocrino-metabólica sistémica, en la que el exceso de tejido adiposo induce una reprogramación hormonal multieje.

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