Actualidad SEEN

Actualidad / Incidencias sobre fármacos

Tratamiento para el hipoparatiroidismo crónico

Carta informativa Yorvipath®

17 de julio de 2025

Yorvipath® (palopegteriparatida), ha sido aprobado para la financiación en la Prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud por la CIPM de 21 de mayo de 2025 y con fecha efectiva de comercialización 16 de julio de 2025.
Palopegteriparatida está indicado para el tratamiento de adultos con hipoparatiroidismo crónico.

Recomendaciones de la ESE sobre la escasez de CRH: alcance del problema y como abordarlo

18 de enero de 2024

Ferring Pharmaceuticals, el principal proveedor mundial de hormona liberadora de corticotropina (CRH), ha dejado de fabricarla debido a la falla de equipos de producción esenciales. La duración de la falta de stock es aún desconocida y no hay una indicación clara sobre las líneas de tiempo futuras. Esto representa una amenaza para la disponibilidad de CRH en todo el mundo.

La falta de CRH podría dificultar el diagnóstico y el tratamiento de estos trastornos. La Sociedad Europea de Endocrinología (ESE) está trabajando para desarrollar recomendaciones sobre cómo abordar esta situación.

Medicamentos antihipertensivos que actúan sobre el sistema renina angiotensina e infección por COVID-19

26 de mayo de 2020

Actualmente ningún ensayo clínico controlado y aleatorizado ha demostrado la eficacia de estos medicamentos para el tratamiento de pacientes con COVID-19. Hasta el momento, la información disponible sobre su acción antiviral procede de estudios in vitro y series de pacientes con limitaciones de tamaño y metodología2. Se están llevando a cabo diferentes estudios para evaluar su eficacia y seguridad frente al SARS-CoV-21.

Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

21 de mayo de 2020

La AEMPS ha remitido una actualización de la nota de seguridad “Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19”. Esta actualización se refiere a las reacciones adversas neuropsiquiátricas. Además, nos informan de que próximamente estará disponible el informe sobre las sospechas de reacciones adversas notificadas sobre tratamientos de COVID-19, en la página sobre COVID_19 de la web de la AEMPS.

Comunicado de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios

30 de julio de 2019

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Dirección General de Cartera Básica del SNS y Farmacia, envía a SEEN información  sobre la fluorodopa 18F para diagnóstico de tumores endocrinos y de la nueva marca de insulina glargina: SEMGLEE 100U/ml. Acceso a toda la documentación y actas anteriores de dicho Comité en el enlace adjunto.
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