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Incidencias sobre Fármacos

Actocortina

jueves, 5 de octubre de 2017

Con fecha 15 de Diciembre de 2016 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó los cambios que se detallan a continua...



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Aviso urgente de seguridad NovoPen® Echo®

viernes, 7 de julio de 2017

Novo Nordisk A/S ha detectado que el portacartuchos de insulina utilizado en un pequeño número de lotes de NovoPen® Echo® se podría agrietar o romper ...



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Guía para la prescripción y visado de antidiabéticos

miércoles, 11 de mayo de 2016

El objetivo es establecer los requisitos mínimos que debe de tener, para ser aprobada, una solicitud de visado de los antidiabéticos que lo precisen p...



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LA EMA hace recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis con inhibidores de SGLT2

lunes, 21 de marzo de 2016

El Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) de la Agencia europea del Medicamento (EMA) ha hecho recomendaciones en relación con el riesgo d...



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Posicionamiento SED-SEEN en relación a la entrada de biosimilares de insulina en España

lunes, 14 de marzo de 2016

Posicionamiento de la SED y de la SEEN sobre biosimilares de insulina en España.
Para más información, ver documento adjunto.



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Actualización: 05/10/2017

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