Disponer de información de calidad es esencial para conseguir una mayor implicación de los pacientes en los cuidados en salud y es un componente central de cualquier estrategia que pretenda mejorar la calidad de la práctica clínica, fomentar la prevención, mejorar el autocuidado, promover la toma de decisiones compartida y el automanejo en las enfermedades crónicas. Además, la información es esencial para ayudar a los pacientes a entender sus problemas de salud y a convivir con ellos. En el caso de la sarcoidosis existen pocos documentos de información para ciudadanos disponibles y las necesidades de los pacientes a este respecto no han sido suficientemente evaluadas. Sin embargo, parece crucial abordar estos temas fundamentalmente debido al carácter multisistémico de esta patología y a su importante impacto en la calidad de vida. Debido a ello, el presente proyecto pretende contribuir al conocimiento de las principales demandas de información de los pacientes con sarcoidosis, como primer paso para la elaboración de un material para pacientes basado en la evidencia. Este documento podría complementar la información aportada por los profesionales y mejorar la atención a los pacientes con sarcoidosis.